Author Archives: Norsk MO-forening

Medlemmer av Norsk MO-forening (voksne og barn) ønskes velkommen til sosialt treff i Oslo dagtid søndag 18.november. Vi går ut og spiser, prater og koser oss. En fin måte å bli bedre kjent på! Sted og klokkeslett kommer vi nærmere … Continue reading →

Sist helg (1. -2. september) hadde styret i Norsk MO-forening en styresamling på Soria Moria Hotell i Oslo. En engasjert gjeng hadde et laaaangt, konstruktivt møte, og gleder oss til å fortsette arbeidet for foreningen! 🙂 Øverste bilde: Fra venstre … Continue reading →

                                                                                                                                                Agenda for styremøte i Norsk MO-forening 1.september 2018 Kl: 12-17 Innkalt: Sara Loise Lie, Heidi Vatne Braadland, Sven-Erik Bruun, Hilde Anette Heimark Pedersen, Jakob Baldursson, Kai Anton Johansen, Daniel Hesthammer Vinje, Toril Falchenberg Ernstsen Møteleder: Sven Erik Bruun … Continue reading →

Hei, alle fine medlemmer av Norsk MO-forening! Nedenfor finner du medlemsnytt som ble sendt ut til alle medlemmer 6 juli hvor dere kan lese litt om hva foreningen har arbeidet med det siste halvåret, og litt informasjon om hva som … Continue reading →

Norsk MO-forening vil gjerne ønske alle sammen en riktig fin sommer og ferie 🙂

Opphold for barn og ungdom med MO eller Olliers sykdom Beitostølen Helsesportsenter (BHSS) arrangerer i samarbeid med TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, vinteropphold for barn og ungdom med MO (multiple osteokondromer) eller Olliers sykdom. Oppholdet er kostnadsfritt for brukere med … Continue reading →

TILBOD på RØDE KORS HAUGLAND REHABILITERINGSSENTER for vaksne med Multiple Osteokondromer (MO)  eller Olliers sjukdom Frå 19. september – 10.oktober 2018 tilbyr Røde Kors Haugland Rehabiliteringssenter (RKHR), rehabiliteringsopphald for vaksne personar med MO eller Olliers sjukdom.  Senteret som ligg i Fjaler … Continue reading →

Forberedelser til skolestart for barn med sjeldne diagnoser – hva kan være lurt å tenke på?(for både skole og skolefritidsordningen) Av: Ellen Berg Svendby. TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Januar 2015 Samarbeid mellom hjem og skole   Forventningsavklaringer – hva … Continue reading →

Handlingsplan for 2018-19- Norsk MO-forening Hva: Fortsette arbeidet med å gjøre oss kjent som forening.Hvordan: spre informasjonsbrosjyren, bruke facebook og nettside aktivt. Kontakt med pasientorganisasjoner for foreningens diagnoser i andre land, bla via facebook og Skype. Hva: Involvere medlemmene i … Continue reading →

   Ny informasjon om dagliglivet ved multiple osteokondromer (MO) TRS har skrevet ny informasjon om dagliglivet ved den sjeldne diagnosen MO / MHE Publisert 14.05.2018 Sist oppdatert 14.05.2018   TRS har nå oppdatert informasjon om den sjeldne diagnosen multiple osteokondromer (MO) … Continue reading →